România va extinde, de anul viitor, screeningul neonatal.

Bebelușii vor fi testați pentru 18 biomarkeri, ceea ce va permite depistarea timpurie a bolilor genetice și metabolice.

Strategia Ministerului Sănătății urmărește diagnosticul timpuriu pentru aceste afecțiuni, oferind șanse reale la tratament rapid.

Potrivit ministrului Alexandru Rogobete, intervenția rapidă poate opri evoluția unor patologii care, netratate, conduc la dizabilități permanente.

Testele vor fi efectuate în toate maternitățile din țară.

Citește și: Un român din zece suferă de BPOC