HIV a fost eliminat din celule infectate, în laborator, prin intermediul tehnologiei de editare genetică Crispr, premiată cu Nobel, după cum a anunțat o echipă de cercetători de la Universitatea din Amsterdam.

Potrivit oamenilor de știință, această tehnologie funcționează ca o foarfecă la nivel molecular și taie ADN-ul astfel încât părțile „rele” să poată fi eliminate sau inactivate.

Speranța lor este ca, în cele din urmă, să poată fi eliminat acest virus din tot organismul unui pacient. În prezent, medicamentele existente împotriva HIV pot opri virusul, dar nu îl pot elimina.

Este nevoie de mai multe cercetări până la un remediu pentru HIV

Echipa de la Universitatea din Amsterdam, care a prezentat săptămâna aceasta un rezumat al primelor sale descoperiri în cadrul unei conferințe medicale, subliniază că munca ei rămâne doar o „dovadă de concept" și că nu va deveni prea curând un remediu pentru HIV, potrivit BBC.

Doctorul James Dixon, profesor asociat la Universitatea din Nottingham, specialist în domeniul tehnologiilor celulelor stem și al terapiei genetice, este de acord cu această afirmație, spunând că rezultatele complete necesită încă o analiză amănunțită.

„Va fi nevoie de mult mai multă muncă”

„Va fi nevoie de mult mai multă muncă pentru a demonstra că rezultatele obținute în aceste teste cu celule pot avea loc într-un corp întreg pentru o viitoare terapie. Va fi nevoie de mult mai multă dezvoltare înainte ca acest lucru să aibă un impact asupra celor cu HIV”, a spus el.

Alți oameni de știință încearcă, la rândul lor, să folosească tehnologia Crispr împotriva HIV. Excision BioTherapeutics spune că, după 48 de săptămâni, trei voluntari cu HIV nu au efecte secundare grave.

Posibilele efecte secundare, o preocupare pentru specialiști

Pe de altă parte, doctorul Jonathan Stoye de la Institutul Francis Crick din Londra a declarat că îndepărtarea HIV din toate celulele care l-ar putea găzdui în organism este „extrem de dificilă".

„Vor trece mulți ani”

„Efectele neintenționate ale tratamentului, cu posibile efecte secundare pe termen lung, rămân o preocupare. Prin urmare, pare probabil că vor trece mulți ani înainte ca o astfel de terapie bazată pe Crispr să devină o rutină - chiar și presupunând că se poate demonstra că este eficientă”, a spus el.

HIV infectează și atacă celulele sistemului imunitar, folosindu-le pentru a face copii ale sale. Chiar și în cazul unui tratament eficient, unele dintre ele intră într-o stare de repaus sau latentă - astfel încât acestea conțin în continuare materialul genetic al HIV, chiar dacă nu produc în mod activ noi virusuri.

Cele mai multe persoane cu HIV au nevoie de terapie antiretrovirală pe toată durata vieții. Dacă încetează să ia aceste medicamente, virusul latent se poate trezi din nou și poate cauza din nou probleme.

Foarte puține persoane au fost aparent „vindecate”, după ce un tratament agresiv împotriva cancerului a eliminat o parte din celulele infectate, dar acest lucru nu ar fi niciodată recomandat doar pentru a trata HIV.

Citește și: Fiecare om înghite echivalentul în plastic al unui card de credit pe săptămână