O metodă de „reducere la tăcere” a mutațiilor unor gene care cauzează cancer a fost descoperită de o echipă de cercetători din Australia. Aceasta presupune folosirea unui instrument de editare a genelor.

Cercetătorii de la Peter MacCallum Cancer Center din Melbourne au demonstrat că este posibilă folosirea puternicului instrument de editare a genelor CRISPR pentru „a reduce la tăcere” mutaţiile KRAS G12, NRAS G12D şi BRAF V600E, care provoacă forme agresive de cancer pancreatic, colorectal şi pulmonar.

„Noi uşi pentru tratamentele personalizate împotriva cancerului”

Oamenii de știință au folosit proteina Cas13 pentru a activa CRISPR - o tehnologie folosită de oamenii de ştiinţă pentru a ţinti, a dezactiva sau a edita fragmente specifice de ADN în interiorul celulelor, cu scopul de a viza mai degrabă acidul ribonucleic (ARN) decât acidul dezoxiribonucleic (ADN).

Astfel, cercetătorii au descoperit că metoda CRISPR-Cas13 era capabilă să degradeze selectiv transcrierile mutante de ARN şi să scutească versiunile normale, fără mutaţii, ale acestor gene pe care le găsea în celulele sănătoase.

Toate mutaţiile genetice vizate de acest studiu sunt variante cu o singură nucleotidă (SNV), mici modificări ale codului genetic ce determină creşterea necontrolată a celulelor.

Mohamed Farah, coautor al studiului, a declarat că SNV-urile au reputaţia de a fi fost până acum extrem de greu de ţintit cu ajutorul medicamentelor obişnuite.

„Cu o dezvoltare ulterioară, această platformă ar putea transforma modul în care tratăm cancerele determinate de mutaţii greu de ţintit.

Precizia şi adaptabilitatea acestui sistem deschid, de asemenea, noi uşi pentru tratamentele personalizate împotriva cancerului, adaptate profilului genetic unic al unui individ”, a declarat Mohamed Farah, potrivit Agerpres.

Specialiștii au subliniat că este nevoie de mai multă muncă de cercetare înainte ca această tehnică să poată fi testată pe oameni.

Citește și: INSP, campanie de conștientizare cu privire la factorii de risc ai bolilor cardiovasculare