Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) le-a cerut producătorilor unor medicamente populare pentru pierderea în greutate, din clasa GLP-1, să introducă pe etichetele produselor avertismente despre o afecțiune oculară rară, care poate provoca pierderea bruscă a vederii.

Producătorii Ozempic, Wegovy, Mounjaro și Zepbound vor trebui să avertizeze pacienții despre neuropatia optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION).

Afecțiunea apare atunci când vasele de sânge care alimentează nervii optici sunt blocate, privându-i de oxigen.

Potrivit FDA, aceasta poate determina scăderea nedureroasă a vederii la un ochi, iar pierderea vederii poate fi permanentă.

Într-o declarație transmisă BBC, Academia Americană de Oftalmologie a precizat că „orice risc suplimentar pare să fie redus și nu s-a stabilit că aceste medicamente provoacă NAION”.

„Medicamentele GLP-1 oferă beneficii importante persoanelor cu diabet, obezitate și boli cardiovasculare, astfel că mesajul nostru pentru pacienți este simplu”, a transmis organizația: „Nu întrerupeți administrarea medicamentelor fără să discutați cu medicul dumneavoastră, iar dacă observați o pierdere bruscă și nedureroasă a vederii la un ochi, consultați cât mai repede un medic oftalmolog.”

În prezent, nu există niciun tratament cunoscut care să poată restabili vederea pierdută din cauza NAION.

Potrivit Academiei Americane de Oftalmologie, această afecțiune reprezintă cea mai frecventă cauză de afectare acută a nervului optic la persoanele cu vârsta de peste 50 de ani.

FDA a anunțat că a efectuat o analiză detaliată a raportărilor privind apariția NAION în rândul persoanelor care utilizează medicamente GLP-1, precum și a altor studii științifice.

În urma evaluării, autoritatea americană a concluzionat că există un „risc crescut de apariție a unor cazuri rare de NAION” la persoanele care utilizează aceste medicamente.

Într-o declarație oficială, compania Novo Nordisk, producătorul Wegovy, unul dintre cele mai utilizate medicamente pentru pierderea în greutate, a susținut că datele disponibile „nu demonstrează existența unei relații de cauzalitate” între administrarea tratamentului și apariția afecțiunii oculare.

Citește și: Costul diabetului a crescut cu 59% în ultimii cinci ani (CNAS)