Centru pentru pacienții cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă, la Spitalul CF Timișoara
HPN face parte din categoria bolilor rare şi se caracterizează prin distrugerea accelerată a globulelor roşii.
Articol de Iulian Busan, Publicat: 11 Februarie 2026, 14:16 • Actualizat: 11 Februarie 2026, 14:15
Spitalul Clinic CF Timişoara devine centru dedicat pacienţilor diagnosticaţi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), în cadrul Programului Naţional de depistare a persoanelor cu această afecţiune, implementat în premieră la nivelul unităţii sanitare.
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă face parte din categoria bolilor rare şi se caracterizează prin distrugerea accelerată a globulelor roşii.
Potrivit Agerpres, afecţiunea este frecvent asociată cu tromboze şi insuficienţă medulară.
HPN, o boală cu risc vital
În România, boala este adesea subdiagnosticată din cauza incidenţei reduse, iar de cele mai multe ori este identificată tardiv, când opţiunile de intervenţie şi tratament sunt limitate.
„HPN are simptome nespecifice. Vorbim despre anemii fără o cauză evidentă şi de episoade trombotice neobişnuite. Practic, avem parametri hematologici care ies din limite, respectiv hemoglobină scăzută, modificarea valorii trombocitelor, leucocite mici, un deficit de fier major, adică o feritină serică scăzută, anemie hemolitică şi tromboze apărute la vârste sub 45 de ani, în teritorii neobişnuite, în zone atipice, de exemplu la nivelul venelor abdominale sau cerebrale şi afectarea măduvei osoase. De aceea, considerăm HPN ca fiind o boală cu risc vital”, a declarat miercuri dr. Aura Ioana Hanci, medic specialist hematologie în cadrul Spitalului Clinic CF Timişoara, într-un comunicat de presă.
Afecțiunea mai este asociată, de asemenea, și cu oboseala constantă, tahicardia, dispneea, durerile abdominale, spasmele esofagiene şi hemoglobinuria (urina închisă la culoare, mai ales dimineaţa).
Programul Naţional de depistare a persoanelor cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă va fi desfășurat începând din luna februarie în cadrul spitalului.
Citometria în flux pentru diagnosticare
„Suntem printre puţinele unităţi sanitare din ţară în care se derulează un asemenea program, inclus în Programul Naţional de Tratament pentru Boli Rare. Recunoaşterea precoce a afecţiunii şi accesul rapid la tratament specific sunt extrem de importante. În lipsa acestora, prognosticul este rezervat. În perioada următoare, avem în vedere şi alte programe naţionale pe care să le implementăm în cadrul unităţii sanitare”, detaliază dr. Cosmin Gridan, managerul Spitalului Clinic Feroviar Timişoara.
Programul naţional pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă presupune identificarea pacienţilor pe baza unui profil clinic specific şi testarea acestora.
Probele recoltate sunt trimise către unităţi sanitare specializate în stabilirea diagnosticului, unde este utilizată citometria în flux, o tehnică ce evidenţiază absenţa unor proteine de la suprafaţa celulelor sanguine.
La Spitalul Clinic CF Timişoara funcţionează un Cabinet de Hematologie, iar consultaţiile sunt gratuite în baza biletului de trimitere de la medicul de familie.













