Vaccinul anti-mpox de la Bavarian Nordic a fost aprobat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) pentru a le fi administrat adolescenţilor cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani, în contextul în care această grupă de vârstă este considerată deosebit de vulnerabilă la focarele acestei boli.

OMS a anunțat luni, 14 octombrie, că a acordat vaccinului Jynneos, în data de 8 octombrie, statutul de precalificare pentru a fi utilizat la adolescenţi.

OMS: mpox, urgență de sănătate publică globală

Organizaţia Mondială a Sănătăţii a declarat mpox o urgenţă de sănătate publică globală pentru a doua oară în ultimii doi ani în luna august, după ce o nouă tulpină a virusului s-a răspândit din Republica Democrată Congo în ţările vecine.

Agenţia pentru sănătate a ONU a autorizat administrarea acestui vaccin în luna septembrie ca prima injecţie împotriva mpox la adulţi, facilitând astfel accesul la vaccin pentru ţările africane grav afectate.

Copiii, adolescenţii şi persoanele cu un sistem imunitar slăbit au fost deosebit de vulnerabili la mpox - o infecţie virală care provoacă de obicei simptome asemănătoare gripei şi leziuni ale pielii, potrivit Agerpres.

Cea mai recentă decizie a Organizației Mondiale a Sănătății vine după ce Uniunea Europeană a aprobat vaccinul destinat adolescenţilor în luna septembrie.

De asemenea, compania daneză de biotehnologie Bavarian Nordic se pregăteşte să facă un studiu clinic pentru a evalua siguranţa vaccinului la copiii cu vârste cuprinse între 2 şi 12 ani, ceea ce ar putea extinde utilizarea acestuia.

Finanţat parţial de Coaliţia pentru Inovaţii în materie de Pregătire pentru Epidemii, studiul ar urma să înceapă în luna octombrie.

Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a aprobat vaccinul produs de Bavarian Nordic, dar numai pentru a fi utilizat la persoane de peste 18 ani, deşi a acordat o autorizaţie de utilizare în regim de urgenţă la adolescenţi în timpul fazei acute a epidemiei de mpox din 2022.

Un alt vaccin împotriva mpox, LC16, fabricat de KM Biologics din Japonia, poate fi deja administrat copiilor, conform autorităţii de reglementare japoneze, însă necesită un tip special de ac.

Citește și: OMS aprobă primul test de diagnostic pentru mpox